궁금한 점을
모았습니다
PIF가 인증서인가요?+−
아니요. PIF는 정부가 사전 승인하는 인증서가 아니라, 규정에 맞게 갖춰 보관하고 당국 요청 시 제출하는 제품정보문서입니다.
2026년 7월부터 무엇이 바뀌나요?+−
대만 PIF 의무 적용이 일반 화장품까지 확대됩니다. 대만 판매를 준비한다면 미리 PIF를 갖추는 것이 안전합니다.
PIF와 TFDA 登入字號 등록은 다른가요?+−
다릅니다. PIF는 문서 구축·보관이고, 登入은 수입자/RP 명의의 제품 등록입니다. 기본 상품은 PIF 중심이며 登入은 별도 옵션입니다.
비용은 얼마인가요?+−
보유 자료와 거래처(수입자/RP) 유무에 따라 달라집니다. 거래처 보유 기준 PIF 전환은 1 SKU 658,000원부터, 신규 구축은 893,000원부터입니다(VAT 별도). 정확한 금액은 자가진단·견적에서 확인됩니다.
SKU가 많으면 할인되나요?+−
네. 6~10개 10%, 11개 이상 20% 할인됩니다(전체 비용 기준).
결제 조건은요?+−
계약 시 70%, 최종 PIF PDF 전달 전 30%입니다. 외부 시험·운송비는 별도 선결제입니다.
기존 유럽 CPNP/CPSR가 있으면 도움이 되나요?+−
네. 대만 PIF로 전환해 비용과 기간을 줄일 수 있습니다.
시험자료가 없으면 어떻게 되나요?+−
제품에 따라 안정성·미생물·방부력·기능성 시험이 필요할 수 있고, 이 경우 별도 견적으로 안내합니다.
SA 서명도 해주나요?+−
네. 안전성 평가(SA) 서명을 슈웅에서 수행합니다(독성·평가 근거자료 보유 전제).
자료는 어떻게 제출하나요?+−
NDA 체결 후 고객 전용 폴더에 업로드합니다. 성분·제조 같은 민감자료는 고객별로 분리 관리됩니다.
진행 상황을 볼 수 있나요?+−
회원 페이지의 진행 상황 타임라인에서 단계별 상태를 확인할 수 있습니다.
수입자나 RP가 없어요.+−
RP·TFDA 登入은 별도 옵션으로 진행 가능합니다. 제품별 리스크 검토 후 안내합니다.
본 서비스는 대만 PIF 관련 실무 준비를 지원하며, TFDA의 인증·승인·통과 결과를 보장하지 않습니다. 표시된 금액은 시작가 기준의 VAT 별도 금액으로, 품목·구성·진행 범위에 따라 달라질 수 있습니다.