슈웅 / SHOONG

대만 화장품 PIF,
슈웅이 함께 준비합니다.

대만은 2026년 7월부터 화장품 수입 시 PIF(Product Information File) 제출을 의무화합니다. 슈웅은 한국 브랜드가 대만 TFDA 요건에 맞는 PIF 문서를 준비할 수 있도록 대행 서비스를 제공합니다.

PIF란 무엇인가요.

PIF(Product Information File)는 대만 위생복리부(TFDA)가 화장품 수입·판매자에게 요구하는 제품 정보 문서 모음입니다. 성분 안전성, 제조 정보, 효능 근거, 시험 성적서 등으로 구성되며 판매 전 갖춰야 할 서류입니다.

PIF는 대만 정부가 발급하는 인증서가 아닙니다. 브랜드가 자체적으로 갖추어야 할 책임 서류입니다.

슈웅의 수행 범위.

PIF 문서 작성 대행

TFDA 요건에 맞는 제품 정보 문서 구성 및 작성을 대행합니다.

SA(Safety Assessment) 평가

성분 안전성 평가 문서 작성을 지원합니다.

시험자료 검토 및 연결

보유 시험 성적서의 TFDA 적합 여부를 검토하고 필요 항목을 안내합니다.

TFDA 성분 등록

대만 현지 수입자가 없는 경우 TFDA 성분 등록을 대행합니다.

번체 중문 라벨 작성

TFDA 라벨 규정에 맞는 번체 중국어 라벨 초안을 작성합니다.

RP 지정·등록

대만 현지 책임자(RP) 지정 및 등록을 대행합니다 (2년 단위).

시험 기관 검사, 성분 원료 검토, 인허가 최종 결정은 수행 범위에 포함되지 않습니다.

진행 절차.

  1. 1자가진단 또는 견적 요청 — 보유 자료와 제품 특성을 파악합니다.
  2. 2견적 확인 및 계약 체결 — 범위와 금액을 확정하고 NDA를 체결합니다.
  3. 3자료 제출 — 고객 포털에서 PIF 16개 항목 자료를 업로드합니다.
  4. 4Gap 분석 및 보완 — 부족한 자료를 파악하고 보완 방법을 안내합니다.
  5. 5PIF 문서 완성 — 검토 완료된 자료를 바탕으로 최종 PIF를 작성합니다.
  6. 6최종 납품 — 완성된 PIF 문서를 PDF로 전달합니다.

운영 정보.

회사명
슈웅 / 雄貿易有限公司 (SHOONG INTERNATIONAL CO., LTD.)
이메일
james@shoong.co.kr
운영 시간
평일 10:00 ~ 18:00 (KST)
응답 기준
영업일 1~2일 이내 회신